Pregunta:
Ingeniería genética para la producción de insulina
gil_bz
2012-10-16 23:20:43 UTC
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Para poner ADN humano dentro de una bacteria para que pueda crear insulina, ¿de qué tipo de célula necesitarías tomar el gen de la insulina? Pensé que debería ser de cualquier célula somática, ya que el ADN es idéntico. , pero me dijeron que debería ser solo del páncreas, ¿por qué?

Puede que le guste leer este enlace. Proporciona una explicación sencilla para su pregunta exacta. http://www.littletree.com.au/dna.htm
Puede que desee echar un vistazo al [Open Insulin Project] (https://openinsulin.org).
One responder:
January
2012-10-16 23:52:23 UTC
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En resumen, porque la forma más fácil de obtener la secuencia codificante de la proteína del gen es crear ADNc basado en el ARNm, y el ARNm de la insulina solo se expresa en las células pancreáticas.

El gen de la insulina consta de dos exones. Eso significa que la amplificación del genoma no nos dará una secuencia codificante; dos partes de esa secuencia serán interrumpidas por un intrón grande no codificante.

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En la figura anterior, ves las secuencias traducidas (es decir, codificando una proteína) representadas como cajas opacas. Están unidos por una línea delgada ligeramente curvada: este es un fragmento de secuencia que se extirpa durante la maduración del ARNm.

Para obtener la secuencia codificante de una manera sencilla, se puede crear ADNc a partir de ARNm utilizando una transcriptasa inversa. El ARNm procesado no contiene el intrón. Y claramente, las células del páncreas expresan el ARNm del gen de la insulina en niveles muy altos, lo que permite tal procedimiento, mientras que otros tejidos prácticamente no lo expresan.

EDITAR: Ya que veo estos comentarios votados a favor, necesito desacreditar ellos aquí:

  1. Hay intrones y empalmes tanto en bacterias como en archea. Los intrones de tipo I y de tipo II están presentes en las bacterias. Consulte esta revisión sobre intrones bacterianos de tipo II.

  2. Las bacterias también tienen modificaciones postraduccionales, incluida la glicosilación. Una vez que se pensó que era raro, existe un creciente cuerpo de evidencia de que juega un papel mucho más importante de lo que se pensaba anteriormente. Vea un artículo de hace una década aquí.

Solo para escribirlo explícitamente: las bacterias no tienen un mecanismo de empalme, por lo que insertar el ADN genómico humano en las bacterias no dará como resultado una transcripción de ARNm correcta.
Además, la insulina es una proteína poco común en el sentido de que no se modifica postraduccionalmente mediante glicosilaciones, fosforilaciones, etc. Estos mecanismos de modificación no existen en las bacterias. Por eso se utilizan bacterias para la producción de proteínas biotecnológicas.
@Bitwise: eso no es cierto, hay intrones bacterianos y las bacterias tienen empalmes, pero sí, el mecanismo es diferente, por lo que no funcionaría de manera sencilla.
@leonardo: nuevamente, estrictamente hablando, las bacterias tienen modificaciones postraduccionales de proteínas, incluida la glicosilación.
@January Estoy corregido, gracias. Pensé que las bacterias solo tienen intrones auto-empalmados sin maquinaria de empalme.
@Bitwise:, pero tienes razón: no tienen un empalmesoma, pero el autoempalme también es un mecanismo de empalme.
@Bitwise, enero - Me corrijo. Quería decir que las modificaciones de las células eucariotas son diferentes. :)


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Esta pregunta y respuesta fue traducida automáticamente del idioma inglés.El contenido original está disponible en stackexchange, a quien agradecemos la licencia cc by-sa 3.0 bajo la que se distribuye.
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